Con motivo del Día Mundial de las enfermedades raras, la Federación de Enfermedades Raras de España (FEDER), con Nuria Contreras a la cabeza, miembro activo de este colectivo y madre de un pequeño coyantino afectado por esta enfermedad, nuestro querido Slavi, y la colaboradora Cristina Gutiérrez Provecho, han organizado una jornada informativa y divulgativa sobre la osteogénesis imperfecta, con la colaboración del Ayuntamiento coyantino, la Unidad de Respiro de Enfermos de Alzheimer y la Asamblea Comarcal de Cruz Roja.

La jornada consistió en la colocación de un punto informativo en el Centro de Salud, donde niños y mayores pudieron conocer de primera mano la problemática de los enfermos de osteogénesis imperfecta, poniendo la nota de color entregando globos de diferentes formas a los asistentes. Por otra parte, en el Colegio Bernardino Pérez se llevaron a cabo diversas actividades, organizadas desde la Federación de Enfermedades Raras de España con el objetivo de transmitir, a los escolares, sin dramatismo, a los escolares la problemática de estas dolencias.

Con este tipo de actuaciones se pretende sensibilizar y dar a conocer a la población la patología de estas enfermedades desconocidas y las medidas que se pueden tomar para hacer más fácil el día a día de estos enfermos.